Alterung und Zelltod

Das Team der AG Madeo forscht an den molekularen Grundlagen von gesundem Altern. Dafür verwenden wir multifaktorielle OMICS-Daten aus aktuellen klinischen Studien (z.B., Fastenstudien) und geeignete zellbiologische Methoden um die Kausalität von klinischen Daten experimentell zu überprüfen. Mit Hilfe von verschiedenen Modellorganismen untersuchen wir zelluläre Prozesse des gesunden Alterns (z.B. Polyaminsynthese, Autophagie) um neue, innovative Therapiemöglichkeiten für altersbedingte Krankheiten zu entwickeln.

Unsere Gruppe interessiert sich für das Zusammenspiel von Stoffwechsel (Metabolismus) und Autophagie. Mit molekularbiologischen, biochemischen und zellbiologischen Methoden untersuchen wir die metabolische Kontrolle der Autophagie, insbesondere im Kontext der Zellalterung. Mit Hilfe unterschiedlicher Modellsysteme (Hefe, Fliege, Maus) bis hin zum Menschen erforschen wir insbesondere den Einfluss des Lipidstoffwechsels auf die Autophagie.

Wir befassen uns mit dem regulierten Zelltod in unterschiedlichen Hefen, um jeweils verschiedene Ziele zu erreichen. Einerseits nutzen wir die Bäckerhefe (S. cerevisiae) als Modellorganismus, um Prozesse des zellulären Alterns zu verstehen und nach altersprotektiven Wirkstoffen zu suchen. Andererseits erforschen wir pathogene Hefen (insb. C. albicans), um u.a. regulierte Zelltodwege gezielt zu aktivieren und neue antifungale Mittel zu identifizieren.

Unser Fokus bei der Erforschung des Alterungsprozesses gilt der schwefelhaltigen Aminosäure Methionin, mit ihrer Beteiligung an zellulären Prozessen wie der Autophagie, dem C1-Stoffwechsel, der Polyamin-Biosynthese, sowie der Zelleigenen H₂S Produktion. Darüber hinaus interessieren wir uns für die Entwicklung von mehrzelligen Hefe-Strukturen und deren Nutzung in der Alters- und Krebsforschung.