Unsere Forschungsteams arbeiten an folgenden Fragen:
Leitende der Arbeitsgruppen
Univ.-Prof. Dr.rer.nat. Frank Madeo
AG Madeo
Das Team der AG Madeo forscht an den molekularen Grundlagen von gesundem Altern. Dafür verwenden wir multifaktorielle OMICS-Daten aus aktuellen klinischen Studien (z.B., Fastenstudien) und geeignete zellbiologische Methoden um die Kausalität von klinischen Daten experimentell zu überprüfen. Mit Hilfe von verschiedenen Modellorganismen untersuchen wir zelluläre Prozesse des gesunden Alterns (z.B. Polyaminsynthese, Autophagie) um neue, innovative Therapiemöglichkeiten für altersbedingte Krankheiten zu entwickeln.
Dr.rer.nat. BSc MSc. Jelena Tadic
Forschungsschwerpunkt Schlaf (AG Madeo)
In diesem Forschungsschwerpunkt beschäftigen wir uns mit den grundlegenden Prinzipien gesunden Schlafs und der Verbesserung der Schlafqualität im Kontext des Alterns, von Schlafstörungen und Krankheiten wie Alzheimer. Dabei nutzen wir höhere eukaryotische Modellorganismen. Unsere Mission ist es, das Verständnis der metabolischen Aspekte von Schlaf und Schlafregulation sowie deren Einfluss auf gesundes Altern und Verhalten zu vertiefen.
Assoz. Prof. Dipl.-Biochem. Dr.rer.nat. Tobias Eisenberg
AG Eisenberg
Unsere Gruppe interessiert sich für das Zusammenspiel von Stoffwechsel (Metabolismus) und Autophagie. Mit molekularbiologischen, biochemischen und zellbiologischen Methoden untersuchen wir die metabolische Kontrolle der Autophagie, insbesondere im Kontext der Zellalterung. Mit Hilfe unterschiedlicher Modellsysteme (Hefe, Fliege, Maus) bis hin zum Menschen erforschen wir insbesondere den Einfluss des Lipidstoffwechsels auf die Autophagie.
Assoz. Prof. Dr.rer.nat. Didac Carmona-Gutierrez
AG Carmona-Gutierrez
Wir befassen uns mit dem regulierten Zelltod in unterschiedlichen Hefen, um jeweils verschiedene Ziele zu erreichen. Einerseits nutzen wir die Bäckerhefe (S. cerevisiae) als Modellorganismus, um Prozesse des zellulären Alterns zu verstehen und nach altersprotektiven Wirkstoffen zu suchen. Andererseits erforschen wir pathogene Hefen (insb. C. albicans), um u.a. regulierte Zelltodwege gezielt zu aktivieren und neue antifungale Mittel zu identifizieren.
Assoz. Prof. Mag. Dr.rer.nat. Rudolf Christoph Ruckenstuhl
AG Ruckenstuhl
Unser Fokus bei der Erforschung des Alterungsprozesses gilt der schwefelhaltigen Aminosäure Methionin, mit ihrer Beteiligung an zellulären Prozessen wie der Autophagie, dem C1-Stoffwechsel, der Polyamin-Biosynthese, sowie der Zelleigenen H2S Produktion. Darüber hinaus interessieren wir uns für die Entwicklung von mehrzelligen Hefe-Strukturen und deren Nutzung in der Alters- und Krebsforschung.
Mitarbeitende
Senior Scientists
AG Madeo
Diwoky, Clemens, Dipl.-Ing. Dr.techn.
AG Carmona-Gutierrez
PostDocs
AG Madeo
Müller, Melanie, Dr.rer.nat. BSc MSc. MSc.
AG Eisenberg
Bergmann, Martina, Dr.rer.nat. BSc MSc.
FWF-Senior PostDoc
PhD-Studierende
AG Madeo
Sen Saji, Anantha Krishnan, BSc MSc.
Sommersguter-Wagner, Julian, Mag.rer.nat.
AG Eisenberg
AG Carmona-Gutierrez
AG Hofer
Technische Mitarbeiter:innen
AG Madeo
AG Eisenberg
AG Ruckenstuhl
AG Hofer