Wir beschäftigen uns u.a. mit folgenden Schwerpunkten:
Leitende der Arbeitsgruppen
Univ.-Prof. Mag. Dr.rer.nat. Karl Gruber
Telefon:+43 316 380 - 5417
ORCID iD: ORCID: 0000-0002-3485-9740
Web: https://molekularbiologie.uni-graz.at/en/strukturbiologie/
AG Gruber
Unsere Forschung konzentriert sich auf die Analyse von Struktur-Funktionsbeziehungen in Enzymen. Wir kombinieren experimentelle Techniken wie die Röntgenkristallographie mit rechnerischen Methoden und entwickeln neue Algorithmen für die Analyse und strukturbasierte Vorhersage von Enzymeigenschaften und für das Design optimierter Enzymvarianten.
Ao.Univ.-Prof. Mag. Dr.rer.nat. Walter Keller
AG Keller
Assoz. Prof. Mag. Dr.rer.nat. Monika Oberer
Telefon:+43 316 380 - 5431
ORCID iD: ORCID: 0000-0003-2525-9513
Web: https://molekularbiologie.uni-graz.at/en/strukturbiologie/
AG Oberer
Wir untersuchen Proteinfunktionen auf molekularer Ebene, insbesondere in Bezug auf den Lipidstoffwechsel. Unsere Forschung zielt darauf ab, die Struktur-Funktionsbeziehungen dieser Schlüsselproteine zu verstehen und deren Rolle im Energiegewinn, Synthesen und Signalweiterleitung zu beleuchten. Fehlregulation dieser Proteine steht in Verbindung mit Krankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Typ-2 Diabetes und Fettstoffwechselstörungen. Wir verwenden Röntgenkristallographie, NMR-Spektroskopie sowie biochemische und biophysikalische Methoden zur Charakterisierung der Proteine und ihrer Interaktionen.
Ass.-Prof. Mag. Dr. Tea Pavkov-Keller
Telefon:+43 316 380 - 5483
ORCID iD: ORCID: 0000-0001-7871-6680
Web: https://molekularbiologie.uni-graz.at/de/unsere-forschung/strukturbiologie
AG Pavkov-Keller
Unser Forschungsschwerpunkt liegt auf der Charakterisierung von medizinisch relevanten Proteinen wie S-Layer-Proteinen, kristallinen Proteinhüllen vieler Bakterien und Archäen. Mit einem integrativen strukturbiologischen Ansatz analysieren wir die Struktur und Funktion, z.B. der Laktobazillen-S-Schicht und deren Bindung an menschliche Rezeptoren. Wir verwenden auch Vorhersagemethoden für Berechnung vom symmetrische Anordnungen wie von den S-Layer-Proteinen.
Mag. Dr.rer.nat. Christian Gruber
Telefon:+43 316 380 - 5466
ORCID iD: ORCID: 0000-0003-0214-449X
Web: https://molekularbiologie.uni-graz.at/en/strukturbiologie/
AG C. Gruber
Meine Forschung konzentriert sich auf das Verständnis der Verhaltensweisen von Biomolekülen. In meiner Gruppe verwenden wir strukturelle Bioinformatik, Data Mining und künstliche Intelligenz, einschließlich des "Catalophore"-Ansatzes, um die strukturellen, funktionellen und thermodynamischen Eigenschaften von biologischen Systemen zu analysieren. Diese Methode erlaubt tiefe Einblicke in biologische Prozesse, die in der Medikamenten- und Proteinforschung von großer Bedeutung sind.
Mag. Dr.rer.nat. Nermina Malanovic
Telefon:+43 316 380 - 4981
Ort:Institut für Molekulare Biowissenschaften
ORCID iD: ORCID: 0000-0002-2903-9369
AG Malanovic
Unser Hauptforschungsziel ist die Entwicklung wirksamer antimikrobieller Verbindungen zur Bewältigung des ungedeckten medizinischen Bedarfs im Zusammenhang mit Antibiotikaresistenzen. Wir untersuchen ihre Wirkmechanismen in Mikroorganismen und ihre Auswirkungen auf den Wirt unter Verwendung von Verbindungen aus verschiedenen Quellen, einschließlich Menschen, Tieren und Pflanzen. Insbesondere dient die Erforschung der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen als Grundlage für die Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika für Erkrankungen, die mit bakteriellen Infektionen einhergehen.
Dr.techn. MSc Bastian Daniel
AG Daniel
Meine Forschung konzentriert sich auf die Charakterisierung und Entwicklung von Enzymen, um sie optimal für biokatalytische Anwendungen einsetzen können. Dafür benutzen wir Röntgenkristallographie als Hauptmethode, die es uns ermöglicht, die genaue dreidimensionale Struktur von Enzymen zu bestimmen. Dies dient als Grundlage für unsere Arbeit bei der Entwicklung, der Wiederverwendung und der Neugestaltung dieser Enzyme für eine verbesserte Funktionalität.